Recherche

Recherche clinique

De tout temps, l’amélioration des connaissances médicales et des traitements des maladies a été le fruit de la recherche médicale à laquelle se sont prêtés un grand nombre de malades. À votre tour, il peut vous être proposé, selon la nature et le stade de votre maladie, de participer à un protocole de recherche clinique.

Votre participation à une recherche clinique ne se fera qu’après information sur l’objet de la recherche, les modifications par rapport à la prise en charge habituelle en terme de prise de sang, d’hospitalisation ou de traitement. Le recueil de votre consentement éclairé se fera selon les bonnes pratiques issues de la loi n°2004-806 du 9 août 2004.

Vous êtes libre de participer ou non à une étude sur votre maladie, votre refus ne modifiera pas votre prise en charge.

Pourquoi participer à un protocole de recherche clinique ?

Pour améliorer la connaissance sur la maladie et ses traitements.

Les traitements dit « standards » qui vous seront proposés, selon les référentiels en vigueur, ont tous été validés comme le traitement de choix à la suite de protocoles de recherche clinique antérieurs auxquels ont participé d’autres patients. Cependant, malgré les progrès de la médecine, toutes les maladies ne peuvent pas être guéries à tous les stades et il est donc important de ne pas se satisfaire des traitements standards et de chercher à améliorer nos connaissances.

Dans un service de soins, la recherche peut prendre plusieurs aspects. Il peut vous être proposé de participer à :

  • des études épidémiologiques ou observationnelles
    • enquêtes épidémiologiques (études des facteurs influant sur les maladies) sous la forme d’observatoires. Ces études visent à étudier la fréquence, les caractéristiques de certaines maladies, leur répartition géographique ou leur lien avec certains risques environnementaux;
    • enquêtes sur la prise en charge de certaines maladies afin d’étudier les pratiques de soins.
  • des protocoles thérapeutiques qui évaluent l’efficacité, la tolérance soit de nouveaux médicaments, soit de nouvelles associations de molécules connues ou de nouvelles modalités administratives pour déterminer si l’amélioration espérée dans les études pilotes sur un petit nombre de patients est confirmée par rapport au traitement standard, pour un grand nombre de patients.

Ces travaux de recherche sont conduits avec des groupes d’hématologues de plusieurs CHU français et d’autres pays (études multicentriques nationales ou internationales), des sociétés savantes et des industries pharmaceutiques.

La loi du 9 août 2004 encadre l’activité de recherches biomédicales, votre participation ne peut être que volontaire après information par votre médecin et recueil de votre consentement écrit ou de votre non opposition. Pour toute question concernant une recherche, vous pouvez vous adresser à l’équipe de l’Unité de Recherche Clinique d’Hématologie.